COVID-19 savarankiško antigeno greitojo tyrimo vienetas

COVID-19 savarankiško antigeno greitojo tyrimo vienetas

Trumpas aprašymas:

COVID-19 Self Antigen Rapid Test – tai diagnostinis in vitro testas, skirtas kokybiškai aptikti naujų koronaviruso antigenų N baltymą žmogaus nosies tamponėlyje.„Fanttest“ pateikia asmeniniam naudojimui skirtą Covid 19 antigeno savitesto rinkinį su viena pakuote. Šie gaminiai gavo Europos Sąjungos CE sertifikatą ir Tailando rinkos sertifikatą, Europos sertifikato numeris yra 1434-IVDD-263, o Tailando sertifikato numeris yra T6500318.


Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto fonas

Naujasis koronavirusas priklauso β genčiai. COVID-19 yra ūmi kvėpavimo takų infekcinė liga.Žmonės paprastai yra jautrūs.Šiuo metu naujuoju koronavirusu užsikrėtę pacientai yra pagrindinis infekcijos šaltinis;besimptomiai užsikrėtę žmonės taip pat gali būti infekcijos šaltinis.Remiantis dabartiniu epidemiologiniu tyrimu, inkubacinis laikotarpis yra 1–14 dienų, dažniausiai 3–7 dienos.Pagrindiniai pasireiškimai yra karščiavimas, nuovargis ir sausas kosulys.Kai kuriais atvejais pasireiškia nosies užgulimas, sloga, gerklės skausmas, mialgija ir viduriavimas.

Paskirtis

COVID-19 (SARS-CoV-2) antigenų testo rinkinys yra diagnostinis tyrimas in vitro, skirtas kokybiškai aptikti naujus koronaviruso antigenus N baltymo žmogaus nosies tamponėlyje, naudojant greitąjį imunochromatografinį metodą kaip pagalbinę SARS-CoV diagnozavimo priemonę. 2 infekcijos.Šis rinkinys skirtas profesionaliam naudojimui namuose ne laboratorinėje aplinkoje (pvz., asmens gyvenamojoje vietoje arba tam tikrose netradicinėse vietose, pvz., biuruose, sporto renginiuose, oro uostuose, mokyklose ir kt.). Šio rinkinio bandymų rezultatai yra tokie: tik klinikinei nuorodai.Rekomenduojama atlikti išsamią ligos analizę, remiantis klinikinėmis pacientų apraiškomis ir kitais laboratoriniais tyrimais.

Operacijos žingsniai ir rezultato interpretacija

efs

 

TEIGIAMAS: pasirodo dvi spalvotos linijos.Viena spalvota linija atsiranda kontrolinės linijos srityje (C), o viena spalvota linija – bandymo linijos srityje (T).Spalvos atspalvis gali skirtis, tačiau jis turėtų būti laikomas teigiamu, kai yra net neryški linija.

NEIGIAMAS: Kontrolinės linijos srityje (C) rodoma tik viena spalvota linija, o bandymo linijos srityje (T) nėra linijos.Neigiamas rezultatas rodo, kad mėginyje nėra naujojo koronaviruso dalelių arba viruso dalelių skaičius yra mažesnis už aptinkamą diapazoną.

INVALID: Valdymo linijos srityje (C) nėra spalvotos linijos.Testas negalioja, net jei bandymo linijos srityje (T) yra linija.Nepakankamas mėginio tūris arba neteisingi procedūriniai metodai yra labiausiai tikėtinos kontrolės linijos gedimo priežastys.Peržiūrėkite bandymo procedūrą ir pakartokite testą naudodami naują testavimo rinkinį.Jei problema išlieka, nedelsdami nustokite naudoti bandymo rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.

Produkto informacija

produkto pavadinimas

Specifikacija

Pavyzdys

Galiojimo laikas

Laikymo temperatūra

Rinkinio turinys

COVID-19 savarankiško antigeno greitojo tyrimo vienetas

2 testai / rinkinys

Nosies tepinėlis

24 mėn

2-30 ℃

Bandomoji kasetė – 1

Vienkartinis tamponas – 1

Ištraukimo buferinis vamzdelis – 1

Naudojimo instrukcija – 1




  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Susiję produktai